Hamilelikte ikili Tarama
Hamilelikte ikili tarama, bebeğin Down sendromu ve diğer genetik anomaliler açısından riskinin değerlendirilmesi amacıyla yapılan bir tarama testidir. İkili tarama testi, genellikle 11. hafta ile 14. hafta arasında gerçekleştirilir ve iki bileşenden oluşur: bir ultrason taraması ve kan testi.
- Ultrason taraması: İkili tarama testinin ilk bileşeni olan ultrason taraması, fetusun ense kalınlığı ölçümünü içerir. Ultrasonografi, fetusun ense kalınlığındaki artışın Down sendromu ve diğer genetik anomalilerin olasılığını belirlemek için bir gösterge olabileceğini göstermiştir. Özel bir ultrason probu kullanılarak, fetusun ense kalınlığı ölçülür ve bu ölçüm sonucu bir değerlendirme yapılır.
- Kan testi: İkili tarama testinin ikinci bileşeni, annenin kanındaki belirli proteinlerin ve hormonların ölçümünü içerir. Bu test, hamilelikteki belirli hormon seviyelerinin ve belirli proteinlerin düzeyindeki değişikliklerin Down sendromu ve diğer genetik anomalilerin riskini belirlemeye yardımcı olabilir.
Ultrason taramasının sonuçları ile kan testinin sonuçları birleştirilerek, bebeğin Down sendromu ve diğer genetik anomaliler açısından riski hesaplanır. Elde edilen risk oranı, yüksek riskli bir durumu belirtmez, sadece bir değerlendirme sağlar. Eğer ikili tarama sonucu yüksek riskli çıkarsa, daha ileri bir tanı testi olan invaziv prenatal tanı (amniyosentez veya koryonik villus örneklemesi gibi) önerilebilir.
İkili tarama testi, genellikle bir risk tahmini sağlar ve kesin bir teşhis koymaz. Yüksek riskli sonuçlar, daha fazla test ve değerlendirme için bir uzmana başvurmayı gerektirebilir. Herhangi bir tarama testi sonucunda, doğru bir şekilde değerlendirme ve danışmanlık için sağlık uzmanınızla görüşmek önemlidir.
