Hamilelikte Üçlü Tarama
Hamilelikte üçlü tarama, bebeğin Down sendromu ve trizomi 18 gibi kromozomal anomaliler açısından riskinin değerlendirilmesi için yapılan bir tarama testidir. Bu test, anne adayının kanında belirli proteinlerin ve hormonların ölçümünü içerir.
Üçlü tarama testinde aşağıdaki faktörler değerlendirilir:
- Koryonik gonadotropin (hCG) hormonu: Plasenta tarafından salgılanan bir hormondur. Down sendromu durumunda, hCG hormonu seviyeleri genellikle yüksektir.
- Anne serum alfa-fetoprotein (AFP): Bebeğin karaciğerinden salgılanan bir protein olan AFP’nin seviyeleri ölçülür. Down sendromu durumunda, AFP seviyeleri genellikle düşüktür.
- Östriol (uE3): Bebeğin böbrekleri ve plasentası tarafından salgılanan bir hormondur. Down sendromu durumunda, östriol seviyeleri genellikle düşüktür.
Bu test, genellikle 15. hafta ile 20. hafta arasında gerçekleştirilir. Anne adayının kanında belirli proteinlerin ve hormonların ölçümü yapılır ve bu değerler, bebeğin Down sendromu ve trizomi 18 gibi kromozomal anomaliler açısından riskini hesaplamak için kullanılır.
Üçlü tarama testi sonucunda elde edilen risk oranı, yüksek riskli bir durumu göstermez, sadece bir değerlendirme sağlar. Eğer üçlü tarama sonucu yüksek riskli çıkarsa, daha kesin bir teşhis için invaziv prenatal tanı testleri (amniyosentez veya koryonik villus örneklemesi gibi) önerilebilir.
Herhangi bir tarama testi sonucunda, doğru bir şekilde değerlendirme ve danışmanlık için sağlık uzmanınızla görüşmek önemlidir.
